近日，诺贝尔生理学或医学奖正式公布，玛丽·E·布伦科（Mary E. Brunkow）、弗雷德·拉姆斯德尔（Fred Ramsdell）和坂口志文（Shimon Sakaguchi）凭借“外周免疫耐受”领域的突破性成果获此殊荣。据悉，这三位科学家的研究核心为发现调节性T细胞（Treg），并明确其身份“开关”为转录因子Foxp3。此次诺奖的公布，有望点燃Treg细胞治疗技术与创新药的研发热潮。
作为免疫系统中独特的“刹车细胞”，Treg 是一类特异性表达CD4分子的T细胞亚群，核心生理功能是精准抑制其他免疫细胞的过度活化，从根源避免免疫系统“敌我不分”攻击自身组织，进而预防自身免疫病、调控炎症反应。而CTLA-4（细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4）、CCR8（趋化因子受体 8）等蛋白，正是Treg履行“免疫刹车”职责的关键“工具”，也因此成为全球生物医药领域紧盯的核心治疗靶点，为创新药研发提供了明确方向。
在Treg相关创新药加速迭代的赛道上，多家创新药公司正在加速布局。以和铂医药为例，该公司在CTLA-4靶点方向研发了新一代抗体HBM4003，不仅对CTLA-4分子具有更高亲和力，还可实现精准靶向结合，具备更优的肿瘤组织渗透性，能高效穿透肿瘤微环境、清除其中发挥免疫抑制作用的Treg细胞；同时，药物血浆半衰期大幅缩短，有效降低了传统CTLA-4抗体常见的系统性毒副作用，安全性实现显著提升。截至目前，HBM4003已在临床研究中展现出优异的安全性特征，更在结肠癌、肝癌、神经内分泌瘤等多个瘤种中观察到明确疗效信号，为充分释放CTLA-4 靶点的治疗价值提供了可能。
而在另一核心靶点CCR8 领域，和铂医药针对该靶点开发的HBM1022 抗体，能强效识别并杀伤CCR8阳性Treg 细胞，目前已成为管线中极具潜力的“种子选手”，有望为肿瘤免疫治疗带来新的突破。
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